As síndromes poliglandulares autoimunes (SPGA), se caracterizam pela sua relação com outras doenças autoimunes endócrinas e não-endócrinas. Esta síndrome é dividida em três tipos, sendo o tipo III frequentemente subdiagnosticado por ser erroneamente identificado como tipo II (o tipo mais prevalente). A SPGA III possui como forte característica a presença da tireoidite autoimune (TA) em conjunto com outra doença autoimune, obrigando a exclusão do envolvimento do córtex suprarrenal, hipoparatiroidismo e candidíase mucocutânea crônica.
